Korea Hantington
(Term neurologjik – Mjekësia)

Tek Chorea Huntington bëhet fjalë për një sëmundje të trinukleotideve të trashëguar në mënyrë autosomale-dominante me defekt në kromozomin 4. Diagnoza bëhet me analizë molekulo-gjenetike. Fillimi i sëmundjes është rreth moshës 40 vjeçare, sëmundja shpien brenda 10-15 viteve në vdekje. Sindromës choreatike i bashkangjiten edhe një demencë progresive dhe çrregullime të sjelljës. CT dhe RM tregojnë atrofi të kaudatumit. Si terapi simptomatike jepën tiaprid, tetrabenazin, olanzapin dhe sulpirid. Alpha-Tocopheroli dhe koenzima Q10 jepën si neuroprotektiv.

Portali — Neurologjia
Portali — Mjekësia